著色芽生菌病和暗色絲孢霉病的癥狀是什么？著色芽生菌病和暗色絲孢霉病怎么治療？

　　著色芽生菌病是由不同種類的著色真菌侵犯皮膚及皮下組織所致的侵性肉芽腫性真菌病，主要致病菌均為土壤底生菌。可通過皮膚外傷進人體內，可自體接種，血行播散。此病多發于溫帶和熱帶地區，病程遷延不愈，可造成肢體殘疾。

　　黑暗色真菌引起的皮下組織，鼻竇，腦及其他組織的感染。

　　并發癥可致患肢毀形或影響功能，也可形成象皮腫，極少數則可播散至遠處皮膚或內臟，特別是中樞神經系統，也可引起死亡。

　　象皮腫：由于淋巴液淤積的長期刺激，致使皮膚和皮下組織增生，皮皺加深，皮膚增厚變硬粗糙，并可有棘刺和疣狀突起，外觀似大象皮膚，故名象皮腫。

　　后期著色孢菌病病變具有特征性的外觀，但早期病變可能被誤診為皮膚癬菌病。暗色絲孢霉病必須通過組織病理學和培養，與眾多其他原因引起的面部特殊的皮膚感染和非感染性疾病相區別。普通的蘇木素和伊紅染色組織標本很易辨認出暗色真菌，表現為分隔的，反映出其自然黑色成分的棕褐色小體。Masson-Fontana黑色素染色可確定其存在。為鑒定致病菌種需作培養。

　　著色芽生菌病是由不同種類的著色真菌侵犯皮膚及皮下組織所致的侵性肉芽腫性真菌病，主要致病菌均為土壤底生菌。可通過皮膚外傷進人體內，可自體接種，血行播散。此病多發于溫帶和熱帶地區，病程遷延不愈，可造成肢體殘疾。故本病屬于霉菌感染，預防措施為避免接觸被污染的土壤即可，對于有可以接觸應及時清洗干凈接觸處的皮膚。

　　1、實驗室檢查：直接鏡檢可見棕色，分隔厚壁的抱子即“分裂體”，未見茵絲，真菌培養有暗色真菌生長。

　　2、組織病理檢查：只侵犯表皮，真皮，不侵犯皮下組織，表皮呈假上皮瘤樣增生，表皮，真皮內有小膿腫，在小膿腫和異型多核巨細胞內可見不同形態的棕黃色硬殼細胞（厚壁抱于）。

　　著色芽生菌病和暗色絲孢霉病最好不要吃哪些食物

　　在飲食上一般都要慎用海味、蛋類、豆類以及刺激性飲食，其它動物蛋白質，癥狀嚴重時也不宜多用。食鹽因有潴留水納使癢感和炎癥加劇的弊端，所以炎癥嚴重時應取清淡飲食。飲食對皮膚病的防治關系密切。

　　（以上資料僅供參考，詳情請咨詢醫生。）

　　對具有正常完整防御功能的人，暗色真菌極少引起致死性感染。威脅生命的疾病常發生于免疫受損的患者。伊曲康唑盡管不是對所有的病人都有效，但仍是最有效的抗真菌藥。有時可用氟胞嘧啶輔助性治療，因為雖然有一些病變可能反應快，但常會復發。氟康唑很少可使病變消退，兩性霉素B也無效。許多病例需外科切除方能治愈。